patients des cabinets ipso

vos données peuvent aider à mieux soigner, vous gardez la main

Les informations notées lors de vos consultations peuvent servir, de façon protégée, à des études qui améliorent la prise en charge en médecine générale. Voici ce que cela veut dire concrètement.

votre nom n’apparaît jamais

Avant toute analyse, votre nom et vos coordonnées sont remplacés par un code. Les chercheurs travaillent sur des données dont ils ne peuvent pas connaître l'origine.

vous êtes informé

Vous avez été informé, au cabinet et dans votre espace patient, que vos données peuvent servir à la recherche. Chaque étude est décrite dans le registre public.

vous pouvez refuser

Vous pouvez vous opposer à l'utilisation de vos données pour la recherche, pour une étude ou pour toutes, à tout moment, sans aucune conséquence sur vos soins.

les résultats sont publics

Les études servent à améliorer la prise en charge. Leurs résultats sont publiés, et vous pouvez les demander.

à quoi servent ces études

des questions de médecine de tous les jours

Les médecins repèrent-ils bien une anomalie sur une prise de sang ? Une téléconsultation suffit-elle ? Comment dépister plus tôt une maladie du souffle ou des reins ? Ce sont les questions que les études menées chez ipso aident à éclairer.

voir toutes les études

Vous voulez refuser ? C'est simple : depuis votre espace patient, auprès de votre praticien, ou par courriel au délégué à la protection des données.

comment faire

questions fréquentes

Mes données sont-elles vendues ?

Non. Aucune donnée permettant de vous identifier n'est cédée. Des partenaires, publics ou privés, peuvent financer une étude ; ils reçoivent des résultats agrégés (des chiffres sur des groupes de patients), jamais votre dossier.

Qui a accès à mes données pour la recherche ?

L'équipe recherche d'ipso santé, soumise au secret, prépare les données en remplaçant votre identité par un code. Seules les informations utiles à l'étude sont utilisées.

Dois-je faire quelque chose pour participer ?

Non pour les études sur données : elles portent sur les dossiers des patients qui ne s'y sont pas opposés. Pour les études qui demandent votre participation (questionnaires, protocole de suivi), votre praticien recueille votre accord explicite.

Si je refuse, mes soins changent-ils ?

Non. Votre refus n'a aucune conséquence sur votre prise en charge, ni sur votre relation avec votre praticien.

Où sont hébergées mes données ?

Vos données de santé sont hébergées en France chez un hébergeur certifié pour les données de santé.

passer au concret

testez la faisabilité de votre étude

Décrivez votre projet en quelques lignes : l'équipe recherche revient vers vous avec un premier ordre de grandeur (effectifs éligibles, variables disponibles, cadre réglementaire) et propose un échange de cadrage.