startups de santé numérique

la preuve d’usage et d’efficacité, auprès de vrais patients de ville

Dispositifs médicaux numériques, thérapies digitales, outils d'aide à la décision : ipso les évalue dans ses cabinets, avec des praticiens qui incluent en consultation et des patients suivis dans la durée.

Dans le cadre du tiers-lieu espoir. ipso et l'équipe MOODS de l'INSERM accompagnent les porteurs de solutions de santé numérique en soins primaires, avec le soutien de France 2030.

le tiers-lieu espoir

cas d'usage

quatre façons d’évaluer votre solution

1

mesurer l’efficacité face à la prise en charge habituelle

Un essai randomisé conduit en cabinet : les patientes et patients sont inclus par leur médecin, le tirage au sort et le consentement sont gérés en ligne, les données de suivi remontent sans ressaisie.

  • randomisation et e-consentement
  • formulaires du dossier exportés vers l’eCRF
  • suivi à 3 et 6 mois
déjà fait chez ipso
Lyv Endo (Lyv Healthcare)

100 patientes randomisées entre une application de thérapie numérique et la prise en charge habituelle.

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2

suivre l’usage réel et les symptômes à distance

Objet connecté, application, questionnaires remplis à la maison : l'observance et l'évolution des symptômes sont mesurées dans la vie courante, avec un médecin qui connaît le patient.

déjà fait chez ipso
Act-Dalia (Dalia Care)

134 patients présentant un épisode dépressif modéré à sévère inclus en 6 mois par 20 médecins généralistes ipso, suivis 6 mois avec le PHQ-9.

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3

valider un algorithme sur des dossiers réels

Un outil d'aide au repérage ou au diagnostic est confronté aux dossiers et aux diagnostics posés par les médecins, sur des données pseudonymisées.

déjà fait chez ipso
repérage des BPCO non diagnostiquées (AstraZeneca)

Évaluation de la performance d'un outil d'intelligence artificielle sur les dossiers des cabinets ipso.

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4

tester l’intégration dans le parcours de soins

Avant une étude d'efficacité, un pilote ou des entretiens avec quelques praticiens vérifient que la solution trouve sa place en consultation : qui la prescrit, à quel moment du parcours, avec quelle charge pour l'équipe.

déjà fait chez ipso
analyseur respiratoire en soins primaires

Entretiens avec des praticiens ipso pour identifier les situations de consultation où un dispositif de diagnostic par analyse de l'air expiré apporte une réponse, pour un fabricant de dispositifs médicaux.

santé mentale

des scores suivis dans le temps

Les questionnaires PHQ-9 (dépression) et GAD-7 (anxiété) sont recueillis en consultation et à distance. Ils servent de critère de jugement pour évaluer une solution ou de référence pour valider un algorithme.

Ce que vous obtenez.
  • un protocole adapté à la consultation de ville
  • des inclusions par les praticiens qui suivent les patients
  • des données de suivi sans ressaisie
  • un rapport d'étude et une valorisation scientifique
à savoir

avant de nous contacter

la preuve clinique, pas le dossier réglementaire

ipso produit la preuve clinique en conditions réelles : protocole, inclusions, suivi, analyses et rapport. Le dossier réglementaire du dispositif (marquage CE, dossier de prise en charge anticipée ou de remboursement) reste porté par le fabricant et ses conseils.

une taille d’étude calée sur les patients ipso

Elle dépend de la prévalence de la maladie chez les patients ipso et du rythme de consultation. L'explorateur donne un premier ordre de grandeur ; la faisabilité sur vos critères précise l'effectif atteignable et la durée d'inclusion.

des inclusions par les praticiens ipso

Les patients sont inclus par les praticiens des cabinets ipso, formés au protocole et assistés par l'équipe recherche d'ipso.

passer au concret

testez la faisabilité de votre étude

Décrivez votre projet en quelques lignes : l'équipe recherche revient vers vous avec un premier ordre de grandeur (effectifs éligibles, variables disponibles, cadre réglementaire) et propose un échange de cadrage.